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解決方案

流式細(xì)胞檢測技術(shù)服務(wù)

點擊次數(shù):10401  日期:2013/11/8 8:58:46

一、流式細(xì)胞檢測簡介
流式細(xì)胞檢測又稱熒光激活細(xì)胞分選法,一種細(xì)胞分選或分析技術(shù)。即以熒光素標(biāo)記抗體結(jié)合相應(yīng)細(xì)胞,用激光束激發(fā)單行流動的細(xì)胞,根據(jù)細(xì)胞所攜帶熒光(強度或類別)進(jìn)行分選或分析。
二、實驗服務(wù)項目
(1)細(xì)胞周期細(xì)胞 (2)細(xì)胞凋亡 (3)免疫細(xì)胞分型 (4)表面抗原鑒定 (5)細(xì)胞內(nèi)鈣離子檢測 (6)線粒體功能 (7)細(xì)胞分選
2、樣本及來源:
1) 單個細(xì)胞:1~2×106 個細(xì)胞左右;來源于人、小鼠、大鼠或其它。
2) 外周血:EDTA或肝素抗凝全血,5ml左右;來源于人、小鼠、大鼠或其它。
三、客戶提供 
(1)標(biāo)本: 組織、細(xì)胞、全血(抗凝)
(2)抗體(熒光素標(biāo)記)
PE最強,適用于弱表達(dá)抗原
FITC最便宜,適用于強表達(dá)抗原,適用范圍廣
biotin-avidin不適合弱抗原的檢測
(3)其他試劑(如Fluo-3)
(4)染色試劑盒 
客戶得到:滿意的流式細(xì)胞儀檢測報告和實驗報告。
四、注意事項:
1、 實驗所用的流式細(xì)胞儀為COULTER EPICS XL。
2、 送檢樣本量:
1)、單個細(xì)胞:1~2×106 個細(xì)胞左右;來源于人、小鼠、大鼠或其它。
2)、外周血:EDTA或肝素抗凝全血,5ml左右;來源于人、小鼠、大鼠或其它。
3、 用戶需要進(jìn)行流式細(xì)胞儀檢測時須提前預(yù)約,同時說明實驗?zāi)康、方法等。一次送檢標(biāo)本數(shù)不少于10個。如果一次送檢標(biāo)本總數(shù)不足10個,每個測試費用為標(biāo)準(zhǔn)收費×2。
4、 本實驗室在正式接受實驗委托一周內(nèi)交付實驗結(jié)果。所提供實驗結(jié)果忠實于樣本的實際情況。
5、 用戶須一次性全額預(yù)付實驗費。
6、 部分常用熒光探針,如PI等,我公司可免費提供,;特殊標(biāo)記物,如CD抗體等,用戶須另行購買,也可委托我公司代購;用戶所提供抗體應(yīng)可與樣本發(fā)生特異性識別反應(yīng)。
7、 由用戶提供的樣品或試劑所致的實驗問題由用戶負(fù)責(zé)。
8、 請在表中說明檢測具體要求(可另附頁),由于填寫資料不詳所致任何問題由用戶負(fù)責(zé)。
9、 請在送樣的同時提供樣本來源及處理方法等信息,樣品檢測后原則上本公司不負(fù)責(zé)保存。
五、流式細(xì)胞術(shù)檢測樣品推薦制備方法:
A.直接標(biāo)記抗體(FITC標(biāo)記抗體):
(1)、收集1×106個細(xì)胞,800rpm離心5min,4℃以上冷PBS洗一次。
(2)、用4%多聚甲醛1ml室溫固定40分鐘,800rpm離心5min去上清。加2mlPBS重懸洗滌細(xì)胞,800rpm離心5min。
(3)、用1ml含5%人血清的PBS重懸細(xì)胞,冰上孵育10min,800rpm離心5min去上清。加入200μl含0.5%BSA和飽和劑量的熒光標(biāo)記抗體(5×105個細(xì)胞/20μl抗體)的PBS,避光冰上放置30min,離心棄上清。加入200μl1%多聚甲醛固定,待測即可。
(4)、用流式細(xì)胞儀檢測熒光值,每管計數(shù)10000個細(xì)胞。
B.未標(biāo)記抗體間接免疫熒光標(biāo)記法:
(1)、收集2×106個細(xì)胞,用冷的PBS2ml洗滌細(xì)胞一次,800rpm離心5min。
(2)、用2ml4%多聚甲醛室溫固定細(xì)胞40min,800rpm離心5min;2mlPBS重懸細(xì)胞,800rpm離心5min;
(3)、用1ml含0.2%Triton-X100和5%血清的PBS重懸細(xì)胞,冰上放置10min,800rpm離心5min。
(4)、加入飽和劑量未標(biāo)記抗體,冰上放置40min,800rpm離心5min,用2ml冷的PBS重懸細(xì)胞,800rpm離心5min,洗去未結(jié)合一抗,重復(fù)一次。
(5)、加入熒光標(biāo)記(FITC)標(biāo)記的二抗,冰上避光放置40min后,800rpm離心5min,去上清,PBS洗滌兩次。
(6)、加入0.5ml1%多聚甲醛重懸細(xì)胞;固定待測。
(7)、流式細(xì)胞儀檢測熒光值,每管計數(shù)10000個細(xì)胞。
C.細(xì)胞周期、細(xì)胞凋亡及DNA倍體分析樣品(PI染色)的制備:
(1)、待測樣本制成單細(xì)胞懸液,然后2000轉(zhuǎn)/分離心5分鐘,棄上清。
(2)、用4℃預(yù)冷的70%冷乙醇固定,4℃保存,至少固定18小時。
(3)、調(diào)整細(xì)胞濃度為106細(xì)胞/毫升,取1毫升細(xì)胞懸液,用PBS洗三次,細(xì)胞重懸于1毫升PI染液中,37℃孵育30分鐘即可進(jìn)行流式分析。
(4)、PI染液終濃度為50微克/毫升,RNaseA終濃度為20微克/毫升。
六、如有任何疑問,詳情請電話或 E-mail 咨詢
公司:南京森貝伽生物科技有限公司
電話:025-66915470
傳真: 025-52797049
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