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解決方案
基因克隆技術(shù)服務(wù)
點(diǎn)擊次數(shù)：2753 日期：2013/11/13 11:47:49
一、基因克隆技術(shù)發(fā)展史
基因克隆技術(shù)大約建立于70年代初期，1972年，美國(guó)斯坦福大學(xué)的伯格等人把一種猿猴病毒的DNA與λ噬菌體DNA用同一種限制性內(nèi)切酶切割后，再用DNA連接酶把這兩種DNA分子連接起來(lái)，產(chǎn)生了一種新的重組DNA分子，從此產(chǎn)生了基因克隆技術(shù)。1973年，科恩等人把一段外源DNA片段與質(zhì)粒DNA連接起來(lái)，構(gòu)成了一個(gè)重組質(zhì)粒，并將該重組質(zhì)粒轉(zhuǎn)入大腸桿菌，第一次完整地建立起了基因克隆體系。
二、基因克隆技術(shù)介紹
基因克隆技術(shù)又稱為分子克隆，是把不同生物的外源基因同有自主復(fù)制能力的載體DNA進(jìn)行體外人工連接，構(gòu)建成新的重組DNA，然后送入受體生物中去進(jìn)行克隆、篩選、表達(dá)，用這種方法產(chǎn)生遺傳物質(zhì)和狀態(tài)的轉(zhuǎn)移和重新組合。
三、基因克隆技術(shù)服務(wù)內(nèi)容
實(shí)驗(yàn)前期：請(qǐng)客戶提前跟公司技術(shù)人員溝通好，盡可能提供詳細(xì)的資料，本公司可以提供TA克隆載體，如需要特殊載體請(qǐng)您自己提供，設(shè)計(jì)PCR擴(kuò)增引物時(shí)需引入酶切位點(diǎn)，請(qǐng)?zhí)崆疤峁?br />實(shí)驗(yàn)后期：我們提供克隆構(gòu)建的質(zhì)粒及含有該質(zhì)粒的菌種；完整實(shí)驗(yàn)報(bào)告；測(cè)序彩色波形圖、序列堿基 。
基因克隆技術(shù)大約建立于70年代初期，1972年，美國(guó)斯坦福大學(xué)的伯格等人把一種猿猴病毒的DNA與λ噬菌體DNA用同一種限制性內(nèi)切酶切割后，再用DNA連接酶把這兩種DNA分子連接起來(lái)，產(chǎn)生了一種新的重組DNA分子，從此產(chǎn)生了基因克隆技術(shù)。1973年，科恩等人把一段外源DNA片段與質(zhì)粒DNA連接起來(lái)，構(gòu)成了一個(gè)重組質(zhì)粒，并將該重組質(zhì)粒轉(zhuǎn)入大腸桿菌，第一次完整地建立起了基因克隆體系。
二、基因克隆技術(shù)介紹
基因克隆技術(shù)又稱為分子克隆，是把不同生物的外源基因同有自主復(fù)制能力的載體DNA進(jìn)行體外人工連接，構(gòu)建成新的重組DNA，然后送入受體生物中去進(jìn)行克隆、篩選、表達(dá)，用這種方法產(chǎn)生遺傳物質(zhì)和狀態(tài)的轉(zhuǎn)移和重新組合。
三、基因克隆技術(shù)服務(wù)內(nèi)容
實(shí)驗(yàn)前期：請(qǐng)客戶提前跟公司技術(shù)人員溝通好，盡可能提供詳細(xì)的資料，本公司可以提供TA克隆載體，如需要特殊載體請(qǐng)您自己提供，設(shè)計(jì)PCR擴(kuò)增引物時(shí)需引入酶切位點(diǎn)，請(qǐng)?zhí)崆疤峁?br />實(shí)驗(yàn)后期：我們提供克隆構(gòu)建的質(zhì)粒及含有該質(zhì)粒的菌種；完整實(shí)驗(yàn)報(bào)告；測(cè)序彩色波形圖、序列堿基 。
