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解決方案

流式抗體的選擇

點擊次數(shù):2833  日期:2014/12/22 16:36:21

流式抗體的選擇
1. 流式抗體本身也是抗體,所以選擇流式抗體一定要滿足抗體選擇最基本的條件:目標(biāo)蛋白特異性,反應(yīng)種屬以及應(yīng)用實驗。
2. 流式抗體熒光標(biāo)記的方式包括直接標(biāo)記和間接標(biāo)記兩種。在流式實驗過程中,盡量減少實驗工序和過程,以保證實驗的真實和準(zhǔn)確性。因此在條件允許的范圍內(nèi),建議盡量用直接標(biāo)記的抗體進行實驗而不去做間接標(biāo)記。
3. 流式抗體熒光標(biāo)記的選擇:如果實驗中檢測單一指標(biāo):不同熒光標(biāo)記在不同的儀器上強度不同。FACS Calibur儀器為例:PE >APC >PE-Cy5 >PerCP >FITC >PerCP-Cy5.5,通常來說,PE最強,適用于弱表達抗原。FITC強度較弱,適用于強表達抗原,使用范圍比較廣。用戶需根據(jù)檢測的目標(biāo)蛋白進行具體選擇。如果同時檢測多個指標(biāo):確認流式細胞儀能檢測多少個通道:流式抗體每個通道只能選擇1種熒光素。各個通道之間的熒光素可以隨意搭配。如:實驗者同時檢測三個指標(biāo),可以在圖1中綠色、黃色和紅色三個通道中各選一個適當(dāng)?shù)臒晒馑貥?biāo)記,F(xiàn)ITC、PE和PE-cy5。切忌所有指標(biāo)選擇同一個通道的熒光標(biāo)記,以防止熒光的重疊和相互干擾,影響最后結(jié)果。因此,流式細胞儀的通道越多,同一份樣本能同時做的表面/胞內(nèi)標(biāo)志就越多。常用熒光標(biāo)記包括FITC, PE, PEcy5, PEcy5.5, APC等。
同型對照的選擇:
流式細胞實驗和其他抗體相關(guān)實驗有點不同的就是需要選擇同型對照。同型對照,是用于消除由于抗體非特異性結(jié)合到細胞表面而產(chǎn)生的背景染色,相當(dāng)于實驗的陰性對照。同型對照選擇與標(biāo)記抗體同種屬來源,同亞型,同熒光標(biāo)記的抗體。比如:抗人的CD3的PE標(biāo)記的抗體,小鼠的IgG2a。同型對照選擇PE標(biāo)記的小鼠的IgG2a。

流式抗體的選擇使用注意事項:
1建議實驗細胞的數(shù)量和抗體的比例要適當(dāng)。細胞過量或抗體過量都可能使實驗結(jié)果受影響,因此需要優(yōu)化試驗條件。注:不同的流式技術(shù)對抗體的需求量有較大差異,例如傳統(tǒng)流式細胞術(shù)(采用鞘液流系統(tǒng))需要1×106個細胞為起始上樣量,抗體用量為10μl,而微流式細胞術(shù)則只需5×105個細胞,抗體用量減少到5μl。
2 直標(biāo)的流式抗體應(yīng)該4℃避光保存,不要冷凍。
3 盡量選擇經(jīng)實驗驗證的流式抗體,以保證實驗結(jié)果。默克密理博公司Milli-Mark系列流式抗體已經(jīng)通過了實驗驗證,并且提供了相關(guān)數(shù)據(jù)圖供用戶參考。

相關(guān)參考:
流式細胞術(shù)(Flow Cytometry,F(xiàn)CM):是一種對液流中排成單列的細胞或其它生物微粒(如微球,細菌,小型模式生物等)逐個進行快速定量分析和分選的技術(shù)。流式細胞術(shù)產(chǎn)生于上世紀(jì)六七十年代,具有速度快、精度高、準(zhǔn)確性好等優(yōu)點,是非常先進的細胞定量分析技術(shù)。該技術(shù)被廣泛的應(yīng)用于細胞生物學(xué)、免疫學(xué)、血液學(xué)、腫瘤學(xué)、藥理學(xué)、遺傳學(xué)及臨床檢驗等多個領(lǐng)域,如細胞周期、細胞凋亡、細胞活力的檢測,淋巴細胞亞群與疾病的關(guān)系研究,器官移植后的免疫學(xué)監(jiān)測,腫瘤的特異性指標(biāo)的檢測,藥物作用機制研究,篩選新藥等等。
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